Annika Fagerström

Mitt namn är Annika Fagerström och jag är föreningens ordförande sedan maj 2016 då jag tog över efter Lars Magnusson.

Jag är född  1974 och bor med min familj i en förort till Stockholm

I slutet av 2010 förändrades mitt och min familjs liv drastiskt då vår yngsta dotter Stella, då 16 månader, blev diagnostiserad med sjukdomen Gaucher. Det har varit en omfattande lärningsprocess som bara fortsätter och jag har sedan dess haft förmånen att träffa människor, både de som bär på sjukdomen, anhöriga, sjukvårdspersonal, läkemedelsföretag, politiker och forskare från hela världen. Gemensamt för alla dessa människor är att det finns ett fantastiskt engagemang och intresse i sjukdomen Gaucher.  Vi i styrelsen tackar våra medlemmar för förtroendet att representera Gaucher patienter i Sverige och vi kommer att göra vårt bästa för att dela med oss av all den kunskap och information som vi möter på vår resa framöver. Välkomna att följa med!